Viagra (sildenafil)
Indicazioni
Trattamento della disfunzione erettile (impotenza) negli uomini adulti, caratterizzata dall’incapacità di raggiungere o mantenere un’erezione sufficiente per un rapporto sessuale soddisfacente. Non indicato per uso nelle donne o nei bambini.
Meccanismo d’azione
Sildenafil è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5). Potenzia l’effetto del monossido di azoto (NO) rilasciato durante la stimolazione sessuale inibendo la degradazione del guanosina monofosfato ciclico (cGMP) a livello dei corpi cavernosi del pene. L’aumento del cGMP determina rilassamento della muscolatura liscia trabecolare e afflusso ematico penieno necessario per l’erezione. L’effetto è dipendente dalla stimolazione sessuale; sildenafil non provoca di per sé eccitazione sessuale.
Posologia e somministrazione
La posologia deve essere individualizzata in funzione dell’efficacia e della tollerabilità. Non superare la dose massima raccomandata.
- Dose iniziale usuale: 50 mg per via orale, presa circa 1 ora prima dell’attività sessuale.
- Regolazione: aumentare a 100 mg o ridurre a 25 mg in base all’efficacia e agli effetti indesiderati.
- Frequenza: non più di una dose nelle 24 ore.
- Modalità: assumere con un bicchiere d’acqua; un pasto ricco di grassi può ritardare l’assorbimento e posticipare l’inizio dell’effetto.
- Non combinare con altri inibitori della PDE5.
| Popolazione | Dose consigliata | Frequenza | Note |
|---|---|---|---|
| Adulti (generale) | 50 mg | Una volta/die | Aggiustare a 25–100 mg |
| Anziani (≥65 anni) | 25–50 mg | Una volta/die | Iniziare con 25 mg se fragilità o comorbilità cardiovascolari |
| Insufficienza renale grave | 25 mg | Una volta/die | Monitorare; emodialisi non rimuove efficacemente il farmaco |
| Insufficienza epatica moderata | 25 mg | Una volta/die | Evitarne l’uso in insufficienza epatica grave; aggiustare se necessario |
Inizio e durata
La risposta individuale varia; i parametri tipici mostrano:
| Parametro | Tempi tipici | Commento |
|---|---|---|
| Inizio dell’azione | 30–60 minuti | L’insorgenza può essere più rapida (20–30 min) o più lenta dopo un pasto ricco di grassi |
| Massima concentrazione plasmatica (Tmax) | ~1 ora (0,5–2 h) | Variabilità interindividuale |
| Durata dell’effetto clinico | fino a circa 4–5 ore | Risposta erettile generalmente possibile entro questo intervallo; effetto residuo può persistere oltre |
Farmacocinetica
Le proprietà farmacocinetiche documentate sono le seguenti:
- Assorbimento: biodisponibilità orale circa 40% (variazione individuale).
- Distribuzione: legame proteico plasmatico ~96%; volume di distribuzione approssimativo 105 L.
- Metabolismo: metabolismo epatico principalmente tramite CYP3A4 (via principale) e CYP2C9 (minore); il principale metabolita N-desmetil-sildenafil è farmacologicamente attivo ma meno potente.
- Emivita: emivita terminale di eliminazione ~3–5 ore (mediana circa 4 ore).
- Eliminazione: escrezione principalmente nelle feci (~80% come metaboliti) e minore quota nelle urine (~13%).
Interazioni
Le interazioni farmacologiche possono essere clinicamente rilevanti e richiedono aggiustamenti posologici o controindicazioni.
| Farmaci/Classe | Effetto sull’interazione | Raccomandazione pratica |
|---|---|---|
| Nitrati (NO donors) | Potente e pericolosa riduzione della pressione arteriosa | Controindicati: non somministrare sildenafil se il paziente assume nitrati in alcuna forma |
| Inibitori forti CYP3A4 (ritonavir, ketoconazolo, itraconazolo) | Aumentano esposizione a sildenafil | Usare dose ridotta (25 mg) e non più di una volta al giorno; con ritonavir evitare dosi ripetute entro 48 ore |
| Inibitori moderati CYP3A4 (macrolidi, alcuni azoli) | Incremento moderato delle concentrazioni | Considerare riduzione di dose e monitorare effetti collaterali |
| Induttori CYP3A4 (rifampicina, fenitoina, carbamazepina) | Riduzione dell’esposizione a sildenafil | Possibile riduzione dell’efficacia; valutare aumento della dose con cautela o terapia alternativa |
| Alpha-bloccanti (tamsulosina, doxazosina) | Rischio di ipotensione sintomatica | Iniziare con dose bassa; monitorare pressione arteriosa; somministrare con cautela |
| Alcool | Può aumentare il rischio di vertigini e ipotensione | Limitare l’assunzione e informare il paziente sui rischi |
Effetti avversi
Gli effetti indesiderati più frequentemente riportati sono generalmente di lieve-moderata intensità e transitori. Segnalare immediatamente eventi gravi o persistenti.
- Comuni: cefalea, vampate di calore (flushing), dispepsia, congestione/naso chiuso, nausea, dolori muscolari, vertigini.
- Disturbi visivi: alterazioni visive transitorie (percezione cromatica alterata, visione offuscata o aumentata sensibilità alla luce). Sono segnalate variazioni di percezione dei colori (tinta blu); se persistenti, interrompere l’assunzione e consultare.
- Rari ma gravi: priapismo (erezione prolungata >4 ore) — richiede trattamento medico immediato per prevenire danno permanente; perdita uditiva improvvisa con o senza vertigini; non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) — segnalare qualsiasi perdita visiva improvvisa.
- Cardiovascolari: eventi ischemici acuti (infarto miocardico, aritmie) sono stati riportati in pazienti in cui l’attività sessuale può essere un fattore concomitante; cautela in pazienti con malattia cardiovascolare significativa.
Popolazioni speciali
Linee guida per categorie specifiche di pazienti.
- Anziani: possono avere una maggiore sensibilità; considerare dose iniziale ridotta (25 mg) in presenza di comorbilità o terapie concomitanti.
- Insufficienza epatica: clearance ridotta; iniziare con dose di 25 mg e monitorare; evitare in insufficienza epatica severa se non indicato dal medico.
- Insufficienza renale: lieve-moderata non richiede aggiustamento di routine; in insufficienza renale grave considerare dose iniziale inferiore (25 mg).
- Pazienti con malattie cardiovascolari: valutare stabilità cardiovascolare e idoneità all’attività sessuale; non usare in caso di angina instabile, infarto recente, insufficienza cardiaca instabile o pressione arteriosa non controllata.
- Popolazione pediatrica: sildenafil non è indicato nei bambini per indicazioni della disfunzione erettile; uso pediatrico non raccomandato salvo diversa prescrizione specialistica.
- Donne in gravidanza/allattamento: sildenafil non è indicato per uso femminile nella disfunzione erettile maschile; consultare il medico per usi off-label o studi clinici.
Controindicazioni
- Uso concomitante di nitrati in qualsiasi forma (assoluta).
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Associazione con riociguat o altri donatori di NO.
- Situazioni cliniche in cui l’attività sessuale è sconsigliata per rischio cardiovascolare elevato (valutazione medica necessaria).
Precauzioni d’uso
- Informare il paziente di non assumere più di una dose in 24 ore.
- Evitare l’assunzione con alcol in eccesso per ridurre il rischio di ipotensione e vertigini.
- In presenza di effetti visivi o uditivi nuovi, interrompere il farmaco e ricercare assistenza medica.
- Non combinare con altri trattamenti per la disfunzione erettile senza parere medico.
- In pazienti che assumono alpha-bloccanti, iniziare con doze basse e monitorare la pressione arteriosa; somministrare con cautela.
- Prima dell’uso valutare la storia di priapismo o condizioni predisponenti (anemia falciforme, mieloma multiplo, leucemia) e informare il paziente del rischio potenziale.
Conservazione e forme
Informazioni sulla formulazione e conservazione del prodotto.
| Caratteristica | Informazione |
|---|---|
| Forme farmaceutiche | Compresse rivestite per uso orale: 25 mg, 50 mg, 100 mg |
| Condizioni di conservazione | Conservare a temperatura ambiente, generalmente inferiore a 30 °C; tenere nella confezione originale per protezione dall’umidità e dalla luce |
| Periodo di validità | Consultare la data di scadenza sulla confezione; non usare dopo la data di scadenza |
| Smaltimento | Non gettare farmaci negli scarichi o rifiuti domestici; seguire le norme locali per lo smaltimento dei medicinali |
Informazioni supplementari
- Interrompere l’uso e consultare un medico in caso di erezione dolorosa o protratta oltre 4 ore.
- Documentare e riferire reazioni avverse gravi (collisioni fra farmaci, perdita visiva o uditiva, reazioni allergiche) alle autorità sanitarie competenti.
- Prima di iniziare il trattamento, valutare la storia farmacologica completa, includendo uso di nitrati, inibitori/induttori CYP3A4, alpha-bloccanti e integratori a base di erbe.





Reviews
There are no reviews yet.